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药师管理与法规
综合知识与技能
中药专业知识一
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药师管理与法规
3461. 下列情形中属于生产、销售、使用劣药的后果特别严重的有
3462. 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等未遵守相关质量管理规范,应当承担的法律责任有
3463. 行为人违反了药品管理法律法规,构成犯罪时,由司法机关依照《刑法》规定,对其追究刑事责任。以下属于刑事责任中主刑有
3464. 根据《药品管理法》第一百二十六条规定,属于未遵守《药品相关质量管理规范》的,情节严重的,处50万元以上200万元以下的罚款。下列情形属于“情节严重”的是
3465. 下列属于生产、销售、使用假药认定为其他特别严重情节的有
3466. 生产、销售劣药尚不足以认定为“对人体健康造成严重危害”的,但销售金额或货值金额符合生产、销售伪劣产品罪的构成要件按生产、销售伪劣产品罪定罪处罚,其构成要件包括
3467. 药品网络交易第三方平台未履行电子处方管理相关义务的应承担的法律责任包括
3468. 根据《关于印发药品监督管理行政处罚材料适用规则的通知》,下列应当从重处罚的情形有
3469. 甲是药品上市许可持有人,依法持有甲钴胺片等药品品种;乙是药品生产企业,生产范围:片剂、胶囊剂;丙是药品生产企业,生产范围:胶囊剂、颗粒剂;丁是全国性药品批发企业,经营范围:麻醉药品、中成药、中药饮片、化学药、生物制品,具备药品现代物流条件;戊是县级区域性药品批发企业,经营范围:中成药、化学药;己是药品零售连锁企业所属门店,经营类别:处方药、甲类非处方药、乙类非处方药,经营范围:第二类精神药品、中成药、中药饮片、化学药。
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