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题库:
消毒技术(代码385)
消毒技术(代码385)
2221. 我国国家标准按约束性可分为()。
2222. 原卫生部《消毒产品标签说明书管理规范》规定抗(抑)菌剂最小销售包装标签要标注一些规定的内容,下列中与之不符的是()。
2223. 《传染病防治法》规定,对按照规定一次性使用的医疗器具,使用后的处理是()。
2224. 颁布《消毒管理办法》的机构是()。
2225. 细菌培养所需温度和时间一般为()。
2226. 消毒试验方法按作用类型分类可分为()。
2227. 《传染病防治法》规定,对按照规定一次性使用的医疗器具,使用后的处理是()。
2228. 某消毒剂产品说明书中的消毒作用时间为30min,在进行医疗器械消毒效果的模拟现场试验时,作用时间应设为()。
2229. 洁净手术室在手术部中的平面布置方法很多,形式不少,为了其功能流程合理与洁污流线分明,其平面布置的原则是()。
2230. 下列关于医患关系特点的表述错误的是()。
2231. 负责制定我国消毒卫生管理法律法规的最高立法机构是()。
2232. 空气消毒模拟现场试验中,使用的试验环境是()。
2233. 某消毒剂对大肠杆菌的杀灭率为99.9%,如果初始菌数为1百万,还存活的细菌数是()。
2234. 消毒剂对医疗器械的消毒与灭菌模拟现场灭菌试验中应使用的菌株是()。
2235. 疫源地消毒是针对哪一流行环节的控制措施?()
2236. 消毒实验方法按微生物分类不包括()。
2237. 根据《紫外线杀菌灯》(GB19258—2003)中紫外线辐射照度的测定步骤,不正确的做法是()。
2238. 消毒剂对一般物体表面消毒现场试验中,检测样本数不得少于()。
2239. 化学消毒中的作用强度是指()。
2240. 细菌以简单的二分裂方式无性繁殖,繁殖速度快,细菌分裂倍增的必须时间一般为()。
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