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题库：药事管理与法规综合知识与技能专业知识一专业知识二

药事管理与法规

3261. 下列属于第二类精神药品的有

3262. 下列属于医疗机构申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需要具备的申请条件有

3263. 2020年5月5日，甲药品零售企业从乙药品批发企业（首营企业）首次购进中成药A,索取合法票据和相关凭证，建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”，在标签上标注“生产日期为2020年01月05日”。药品A标签的有效期可以标注为

3264. 关于说明书、标签中药品名称的使用，说法错误的是

3265. 广告审查机关应向社会公开经审查批准的药品、医疗器械广告，其公开信息不包括

3266. 根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，关于药品广告监督管理的说法，错误的是

3267. 下列关于药品广告发布的行为，正确的是

3268. 药品广告中有关药品功效的宣传应当科学准确，遵循合理宣传、科学引导的原则。药品广告中可以出现的内容是

3269. 下列不属于药品安全用药信息公开原则的是

3270. 关于药品包装、标签、说明书的说法，正确的是

3271. 根据药品说明书和标签管理规定，药品的包装标签中可以印制的是

3272. 根据《中华人民共和国广告法》，关于药品广告的审查和发布的说法，错误的是

3273. 下列符合特殊医学用途配方食品广告批准文号的是

3274. 下列属于需进行药品广告内容审查的情形是

3275. 关于处方药广告发布媒体的限制的说法，正确的是

3276. 根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，不属于不正当竞争行为的是

3277. 负责公布国家药品安全总体情况、药品安全风险警示信息、重大药品安全事件的部门是

3278. 下列药品说明书和标签中，药品名称、商标和标识符合规定的是

3279. 关于药品广告审批管理的说法，正确的是

3280. 下列关于经营者履行“三包”或其他责任义务的说法，错误的是