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药事管理与法规
综合知识与技能
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药事管理与法规
3181. 下列属于血液制品的是
3182. 下列关于血液制品生产管理的措施,不符合规定的是
3183. 下列关于国家免疫规划疫苗的包装标识说法正确的是
3184. 下列关于开办放射性药品生产企业要求及审批程序的说法,错误的是
3185. 下列关于经营含特殊药品复方制剂说法错误的是
3186. 全国性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品需要
3187. 负责麻醉药品和精神药品生产审批的部门是
3188. 下列关于含麻黄碱类复方制剂管理的描述,不正确的是
3189. 下列关于原料血浆管理的描述,不正确的是
3190. 根据毒性药品的品种与分类,下列说法中错误的是
3191. 进口蛋白同化制剂、肽类激素需要办理《进口准许证》,该证的批准部门是
3192. 下列关于疫苗的分类,正确的是
3193. 下列关于医疗机构使用麻醉药品的说法中,错误的是
3194. 麻醉药品和精神药品专用账册的保存期限为
3195. 下列选项中不属于药品类易制毒化学品安全管理措施的是
3196. 甲、乙、丙均为同一省份的药品批发企业,下列关于甲、乙、丙企业经营复方甘草片的行为说法错误的是
3197. 下列关于兴奋剂目录的说法错误的是
3198. 血液制品的原料是血浆,可以供应原料血浆的单位是
3199. 《药品类易制毒化学品购用证明》的发证部门是
3200. 下列不属于国家免疫规划疫苗的品种是
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