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2857. 甲是M省药品上市许可持有人,自行生产化学药品A。乙是药品生产企业。乙接受甲委托生产中成药B。
2858. 2025年3月,佐教授科研团队研制了一种化学创新药,团队所在的科研机构计划按照药品注册管理的有关要求开展相关研究,提交药品上市申请,成为该药品的上市许可持有人。
2859. 甲生物制品研发企业基于临床治疗需求,研发上市了一款针对PDL-1靶点用于肿瘤免疫治疗的新药,对多种肿瘤疾病疗效显著。为提升该药品的生产供应能力,甲计划在生产供应不足的情况下,同时委托乙药品生产企业生产,该新药销售由甲承担。
2860. 下列关于药品生产质量管理规范(GMP)的说法,正确的有
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