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题库：药事管理与法规综合知识与技能专业知识一专业知识二

药事管理与法规

2701. 下列关于国家药品监督管理局药品评价中心的说法有误的是

2702. 法人认为行政机关或法律法规授权的组织作出的行政行为侵犯其合法权益时，直接向人民法院提起诉讼的时限要求是

2703. 10当行政机关对行政许可作出准予或者不准予许可的决定时，下列说法正确的是

2704. 负责承担生物制品批签发相关工作的专业技术机构是

2705. 下列关于行政许可特征描述有误的是

2706. 下列不属于市场监督管理部门的职责的是

2707. 下列关于行政诉讼的描述，不正确的是

2708. 法的渊源，即法的来源，是指国家机关、公民和社会组织为寻求行为的根据而获得具体法律的来源，有时简称“法源”。关于制定法的效力渊源，说法有误的是

2709. 根据行政处罚设定的要求，在部门规章中可以设定的行政处罚类型为

2710. 下列关于医疗保障主管部门的相关职责说法有误的是

2711. 药品上市许可持有人对药品监督管理部门抽查检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起向原药品检验机构申请复验的时限是

2712. 下列关于中国食品药品检定研究院的说法有误的是

2713. 下列关于国家药品标准的说法，错误的是

2714. 行政强制包括行政强制措施和行政强制执行，下列属于行政强制措施的是

2715. 在进行行政诉讼案件审理时，必须开庭审理的是

2716. 承担疫苗严重不良事件原因的实验研究工作的是

2717. 根据注册检验的过程中进行样品检验和标准复核的相关要求，下列说法错误的是

2718. 下列行为中符合行政复议程序要求的是

2719. 属于省级药品监督管理部门依法承担的职责是

2720. 行政许可的基本原则不包括