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题库：药事管理与法规综合知识与技能专业知识一专业知识二

药事管理与法规

2681. 下列关于行政处罚特征描述有误的是

2682. 下列关于行政处罚的程序说法正确的是

2683. 根据法的渊源，《药品管理法》属于

2684. 对经行政复议案件的决定不服的，可在收到复议决定书之后向人民法院起诉，诉讼时限是

2685. 下列关于中医药管理部门的相关职责说法有误的是

2686. 在药品监督检查工作过程中，负责承担疫苗、血液制品巡查的部门是

2687. 关于法律效力层级和法律冲突解决的说法，正确的是

2688. 法，是由国家制定或认可，体现统治阶级意志，并由国家强制力保证实施的具有普遍效力的行为规范的总称。下列不属于法的是

2689. 商务部发放药品类易制毒化学品进口许可前，应当征得

2690. 下列关于全面依法治国说法有误的是

2691. 在国家知识产权局中，负责组织和开展药品专利纠纷早期解决机制行政裁决相关工作的是

2692. 在下列规范中效力等级最高的是

2693. 行政许可程序制度，是指实施机关遵循一定的方式、步骤时限和顺序，对行政许可申请进行审查和作出决定。下列关于行政许可程序说法不正确的是

2694. 根据药品监督检验的要求，关于发布药品质量公告说法正确的是

2695. 根据《药品管理法》相关法律法规要求，药品注册标准的核定机构为

2696. 药品管理法律体系按照法律效力等级由低到高排序，正确的是

2697. 关于药品检查的说法，错误的是

2698. 行政许可是指行政机关根据公民、法人或者其他组织的申请，经依法审查，准予其从事特定活动的行为。下列关于药品行政许可事项管理说法有误的是

2699. 根据药品管理法律体系，属于部门规章的是

2700. 下列属于行政复议机关的是