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2661. 关于生物药剂学分类系统第Ⅳ类说法有误的是
2662. 硝酸甘油片属于口腔黏膜给药制剂。关于口腔黏膜给药的说法,错误的是
2663. 生物等效性研究可用于判断新研发产品是否可替换已上市药品。关于研究中受试者的选择,说法错误的是
2664. 一个药物的消除速率常数是0.3465h^-1,此药物在体内清除90%所需要的时间约为
2665. 下列在体内具有生物功能的大分子中,不属于Ⅰ相代谢酶的是
2666. 能反映药物位置变化,包括药物在体内位置变动全过程的是
2667. 关于药物的酸碱性、解离度和pKa对药效的影响,说法正确的是
2668. 下列不属于药物引起不良反应的情况是
2669. 下列物质转运的情况,不属于载体转运的是
2670. 某药物的清除率为250ml/min,表观分布容积86.6L,该药物的消除半衰期为
2671. 治疗药物监测可以检测患者血液或其他体液中的药物浓度,获取有关药动学参数,下列选项中不需要进行血药浓度监测的情况是
2672. 地高辛的表观分布容积为500L。关于该药物在体内分布的说法,正确的是
2673. 仅次于肾脏的药物排泄方式是
2674. 关于表观分布容积说法,错误的是
2675. 谷胱甘肽是内源性的小分子化合物,在体内参与多种药物或毒物及其代谢产物的结合代谢,起到解毒作用。关于谷胱甘肽结构和性质的说法,错误的是
2676. 进行生物等效性研究时,很多情况下需要做空腹和餐后试验,下列说法错误的是
2677. 关于药动学参数的说法,错误的是
2678. 红霉素与华法林合用,导致出血风险增加,其原因是
2679. 不属于与葡萄糖醛酸的结合反应的类型是
2680. 下列代谢中能降低药物水溶性的是
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