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2621. 下列关于药物分布的说法,正确的是
2622. 雷尼替丁属于生物药剂学分类系统第Ⅲ类的药物,其体内吸收取决于
2623. 酮洛芬属于生物药剂学分类系统第Ⅳ类的药物,具有
2624. 对某患者静脉注射一单室模型药物,给药剂量为1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表,得出其半衰期为[585042_263.gif]
2625. 时间与血药浓度的乘积-时间曲线下的面积是
2626. 碱性药物的解离度、pKa和体液介质pH的公式为lg[B]/[HB+]=pH-pKa,镇静催眠药地西泮的pKa为3.4,在pH为7.4的生理条件下,地西泮分子型和离子型的比例为
2627. 已知某药物静脉滴注时,药物的滴注速度k0是150mg/h,当药物达到稳态血药浓度时,药物的消除速度是
2628. 对于肾排泄药物,若要促进药物的排出,可采用的方法是
2629. 下列参数中可以表示药物进入血液循环的多少,且与药物吸收总量成正比的参数是
2630. 下列关于非线性药动学的说法不正确的是
2631. 水杨酸在体内代谢生成水杨酰甘氨酸,该代谢类型属于
2632. 某药物在体液中以解离的形式和非解离的形式同时存在,当pH=pKa时,分子型药物所占的比例为
2633. 人体小肠液的pH值约为7.6,最容易在小肠内被吸收的药物是
2634. 静脉滴注某药物,已知该药物的半衰期是2小时,该药物在体内基本清除90%所花的时间是
2635. 下列选项中关于药物分布的说法,不正确的是
2636. 下列药物在体内发生生物转化反应,属于第Ⅱ相反应的是
2637. 通过单纯扩散方式转运的物质是
2638. 下列关于眼部给药制剂特点与吸收的说法,不正确的是
2639. 阿司匹林是常用的解热镇痛药,分子呈弱酸性,pKa=3.49,在pH为1.49的胃液中,阿司匹林离子型所占的比例为
2640. 静脉注射某药物,已知该药物在体内的过程符合药物动力学单室模型,消除按一级速率过程进行,给药后进行血药浓度监测,测得1h和4h时血药浓度分别为160mg/L和20mg/L,则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是
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