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专业：执业西药师执业中药师

题库：药事管理与法规综合知识与技能专业知识一专业知识二

专业知识一

2521. 在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是

2522. 具有两个手性异构体，在体内可发生右旋体向左旋体的单方向构型转化的不可逆质子泵抑制剂为

2523. 不可逆质子泵抑制剂抗溃疡药的结构如下所示（[561413_110.gif]），以下关于其说法有误的是

2524. 苯二氮䓬类镇静催眠药的代表药物为地西泮，奥沙西泮是地西泮的活性代谢产物，临床用药更加安全，地西泮代谢为奥沙西泮的途径为

2525. 阿司匹林的结构中含有羧基，与对乙酰氨基酚形成的孪药是

2526. 对乙酰氨基酚在大量或过量服用时会引起肝坏死，一般用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸作为解毒剂，主要是因为谷胱甘肽和乙酰半胱氨酸的结构中含有

2527. 在苯甲酸酯类局部麻醉药中，普鲁卡因（[544723_2.gif]）与受体结合牢固，作用时间较长是由于

2528. C7位的氨基上连有顺式的α-甲氧肟基呋喃乙酰基侧链，C3位为氨基甲酸酯，可改变药动学性质的是

2529. 用亲脂性较大的噻唑环代替雷尼替丁分子中的呋喃环得到的，生物利用度较高的组胺H₂受体拮抗药是

2530. 奥美拉唑的S-异构体被开发为药物艾司奥美拉唑上市，是第一个上市的光学活性不可逆质子泵抑制药。奥美拉唑的两个异构体之间的关系为

2531. 芳烷基胺类的药物维拉帕米的结构如下所示，该药物描述有误的是[563351_143.gif]

2532. 地西泮的结构如下所示，关于其稳定性说法正确的是[545251_4.gif]

2533. 在体外无效，在体内代谢时，通过将甲基亚砜基还原为甲硫基化合物而显示生物活性的是

2534. 昔布类药物有增大心血管事件的风险，其原因是

2535. 应用其S-（+）-异构体体现良好的短效催眠作用，而其左旋对映异构体无活性的药物是

2536. 他汀类药物会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的副作用，其中由于引起横纹肌溶解，导致病人死亡的副作用而撒出市场的是

2537. 奥美拉唑的前药循环过程中，奥美拉唑进入体内后需要经过酸质子激活才能转为活性状态，经过Smiles重排反应才能与靶点结合，以下关于其过程说法有误的是

2538. 抗病毒药阿昔洛韦（[582758_231.gif]）母核结构是

2539. 阿片受体镇痛药吗啡的结构如下，关于吗啡的说法有误的是[545610_6.gif]

2540. 血管紧张素转化酶抑制剂类药物中的非前药是