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药事管理与法规
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专业知识一
2201. 下列不良反应是由于药物选择性低而发生的是
2202. 少数患者对某些药物反应异常敏感,多是先天遗传异常所致的不良反应是
2203. 患者长期应用某种药物,突然停药后出现原有疾病加重的现象,称为
2204. 为第一信使作用于靶细胞后在细胞质产生的信息分子,且能激活蛋白激酶C的是
2205. 受体数量有限,能与其结合的配体量也有限,且在药物的作用上反映为最大效应的性质是
2206. 重金属汞中毒时,临床上可用二巯基丙醇作为解毒剂。二巯基丙醇解毒的机制是
2207. 下列药物中,作用于配体门控离子通道受体的是
2208. 药物与机体结合的部位就是药物作用的靶点,以下药物的作用靶点为受体的是
2209. 不属于G-蛋白偶联受体的是
2210. 药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类,以共价键合方式与生物大分子作用的药物是
2211. 前列腺素受体是内源性脂质介质前列腺素E₂(PGE₂)的作用受体,属于
2212. 通过抑制钠离子通道发挥药理作用的药物是
2213. 受体对其配体有高度识别能力,对配体的化学结构与立体结构具有很高的专一性。体现的受体性质是
2214. 药物与机体结合的部位就是药物作用的靶点。药物作用靶点不包括
2215. 阿托品可使乙酰胆碱的量-效曲线平行右移,但不影响乙酰胆碱的效能,该作用的产生是由于阿托品是乙酰胆碱的
2216. 关于竞争性拮抗药的说法,正确的是
2217. 关于非竞争性拮抗药的说法,错误的是
2218. 在受体介导的细胞内信号转导系统中,不属于第二信使的是
2219. 既具有第一信使特征又具有第二信使特征的是
2220. 只对一种类型的受体激动药的反应下降,而对其他类型受体激动药的反应性不变的现象,称为
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