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专业：执业西药师执业中药师

题库：药事管理与法规综合知识与技能专业知识一专业知识二

专业知识一

2121. 关于药物剂型与制剂，下列说法不正确的是

2122. 《中国药典》规定，药物中第三类有机溶剂残留量的限度是

2123. 以下不属于口服混悬剂稳定性重点考察项目的是

2124. 以下关于药品质量检查检验的说法，错误的是

2125. 为避免药品的污染或减缓药品在正常贮藏期内的降解，应选择合适的贮藏条件。下列说法不正确的是

2126. 正文为各品种项下收载的标准内容，为药品标准的主体。以二部收载品种标准为例，不属于正文标准内容的是

2127. 收载有片剂、注射剂、糖浆剂等多种剂型，且规定每种剂型的定义、基本要求和常规的检查项目的是

2128. 以下关于《中国药典》的叙述，错误的是

2129. 《中国药典》对药品质量标准中含量或效价限度的说法，错误的是

2130. 在特性检查法中用于检查单剂量固体制剂含量符合标示量的程度的是

2131. 下列药物制剂中，要求在冷处保存的是

2132. 在药品质量标准中，不属于性状项下的是

2133. 以下不属于注射剂稳定性重点考察项目的是

2134. 以下关于药品质量管理原则的说法，不正确的是

2135. 下列描述属于鉴别项内容的是

2136. 关于药物含量测定的说法，错误的是

2137. 药物中的杂质按来源分类，可分为一般杂质和特殊杂质，下列属于特殊杂质的是

2138. 关于新药研发中的结构确证与质量研究，以下说法错误的是

2139. 对于温度特别敏感，只能在冷处保存的药品，设定进行长期试验的温度是

2140. 关于企业药品标准的说法，错误的是